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含量测定取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸奎宁0.3g),置分液漏斗中,加氯化钠0.5g与0.1mo/L氢氧化钠溶液10ml,混匀,精密加三氯甲烷50ml,振摇10分钟,静置,分取三氯甲烷液,用干燥滤纸
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将金鸡纳树的树皮或根皮去杂,干燥,粉碎后与碱石灰混合均匀。再用石油醚反复抽提,合并提取液,澄清后加入稀硫酸萃取,酸层浓缩结晶后便得硫酸奎宁。制成品有酸性硫酸奎宁和中性硫酸奎宁两种存在形式。酸性硫酸奎宁是一分子硫酸与一分子奎宁所形成的盐
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高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的(C2aH24N2O2)2·H2SO4类别抗疟药贮藏遮光,密封保存制剂硫酸奎宁片
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鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液,滤过,滤液依法测定旋光度(通则0621),应为左旋(与硫酸奎尼丁片的区别)。
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1、首先,对你的目标化合物进行紫外吸收光谱的测试。找出最大吸收波长。2、选择紫外最大吸收波长为激发波长,对你的目标化合物进行荧光光谱的测试,得到激发波长。3、以最大吸收波长和荧光波长找已知的荧光量子产率的参比物,比如 硫酸奎宁。参比已知的荧光量子产率的参比物表格可以百度。4、分别测试同种溶剂中的目标化合物和参比荧光物的紫外吸收吸光度(一般在吸光度A
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转动荧光物质的激发光谱固定发射光波长.以不同波长的入射光激发荧光物质,化合物发射的荧光强度F与入射光波长的关系曲线λ2.发射光谱 (或荧光光谱 )固定激发光波长. 化合物发射的荧光中各种波长组分的荧光强度.二、实验原理1.硫酸奎宁的分子
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、浓硫酸虽应密闭,防止吸水,但因常用,故宜放磨口瓶中,磨口瓶塞应该原配,切勿对调。4、“特殊药品”的地下室,下层布块灰,中层布熟石灰上层布双层柏油纸,方可存放药物。保存磷酸氢钙二水合物要防挥发:1、油封:氨水,浓盐酸,浓硝酸等易挥发无机液体
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,精密称取适量(约相当于硫酸奎宁0.3g),置分液漏斗中,加氯化钠0.5g与0.1mo/L氢氧化钠溶液10ml,混匀,精密加三氯甲烷50ml,振摇10分钟,静置,分取三氯甲烷液,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加醋酐5m1与二甲基黄
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鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光。(2)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色。(3)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加盐酸使成酸性后,加氯
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硫酸亚铁铵的制备注意事项如下:铁屑要洗净去油污亚铁盐在空气中易氧化。析出棕黄色的碱式硫酸铁(或氢氧化铁)沉淀。若往硫酸亚铁溶液中加入与FeSO4相等的物质的量的硫酸铵,则生成复盐硫酸亚铁铵。硫酸亚铁铵比较稳定,它的六水合物(NH4